Клинические исследования

Клинические научные исследования

Зачем участвовать в клиническом исследовании? Разработать новые и действенные
лекарственные препараты возможно только с помощью таких людей, как ты. Каждый
участник клинического исследования предоставляет ценную информацию, которая
может помочь совершенствовать медицинские знания и научные разработки. 

Люди участвуют в клинических исследованиях по многим причинам, включая
следующие: 

  • помощь в развитии медицины, что может принести пользу людям в будущем; 

  • узнать больше о состоянии своего здоровья; 

  • помочь найти новые средства и методы лечения. 

Диверсификация в клинических исследованиях

Ответные реакции на лекарственные препараты зависят от различных факторов, включая наследственность, этническую принадлежность, пол и образ жизни. 

Поэтому для Лилли критически важно наличие в клинических исследованиях широкой
репрезентативности, чтобы получить уникальную информацию, необходимую для
создания наиболее эффективного лекарственного препарата для всех. 

К сожалению, исторически сложилось, что в клинических исследованиях не участвуют национальные меньшинства. В результате информация о том, как лекарственный препарат действует на представителей национальных меньшинств, не всегда доступна. В связи с этим компания Лилли разработала стратегию диверсификации в клинических испытаниях, чтобы лучше понимать различия между пациентами, которые могут повлиять на клинические результаты. Главной целью стратегии диверсификации в клинических испытаниях является улучшение здоровья каждого пациента.

Прозрачность клинических испытаний

У компании Лилли долгая история приверженности принципам прозрачности
клинических исследований. В 2004 году Лилли стала первой компанией,
которая добровольно раскрыла в общедоступном реестре информацию о начале
проведения клинических исследований и результатах этих исследований. С начала
2014 года Lilly совершенствует свои инициативы по обеспечению прозрачности в соответствии с
принципами ответственного обмена данными о клинических исследованиях PhRMA/EFPIA. Компания Лилли признает, что ответственный обмен данными в рамках клинических исследований способен улучшить здравоохранение при соблюдении неприкосновенности личной жизни пациентов, уважении целостности национальных регуляторных систем и стимулировании инвестиций в биохимические исследования. 

Независимые научные разработки

В дополнение к организации своих собственных и совместных клинических
исследований, у компании Лилли есть программы по рассмотрению внешних запросов
на обеспечение компанией Лилли исследований лекарственных препаратов и/или
предоставление финансовой поддержки независимым клиническим исследованиям,
которые были начаты, разработаны и организованы сторонними исследовательскими
организациями. 

Такие запросы о поддержке независимых научных разработок Лилли рассматривает с
учетом научной значимости и стратегического соответствия областям научных
интересов компании Лилли. Проверка осуществляется международными
комитетами компании Лилли, в состав которых входят медицинские и научные штатные сотрудники из соответствующих терапевтических областей.

Специалисты в области здравоохранения и исследований могут предоставить данные по сети Интернет.


PP-LILLY-RU-0047 05/10/2020