Клинические исследования

Клинические научные исследования

Зачем участвовать в клиническом исследовании? Разработать новые и действенные лекарственные препараты возможно только с помощью таких людей, как ты. Каждый участник клинического исследования предоставляет ценную информацию, которая может помочь совершенствовать медицинские знания и научные разработки. 

Люди участвуют в клинических исследованиях по многим причинам, включая следующие: 

• помощь в развитии медицины, что может принести пользу людям в будущем; 

• узнать больше о состоянии своего здоровья; 

• помочь найти новые средства и методы лечения. 

Диверсификация в клинических исследованиях

Ответные реакции на лекарственные препараты зависят от различных факторов, включая наследственность, этническую принадлежность, пол и образ жизни. 

Поэтому для Лилли критически важно наличие в клинических исследованиях широкой репрезентативности, чтобы получить уникальную информацию, необходимую для создания наиболее эффективного лекарственного препарата для всех. 

К сожалению, исторически сложилось, что в клинических исследованиях не участвуют национальные меньшинства. В результате информация о том, как лекарственный препарат действует на представителей национальных меньшинств, не всегда доступна. В связи с этим компания Лилли разработала стратегию диверсификации в клинических испытаниях, чтобы лучше понимать различия между пациентами, которые могут повлиять на клинические результаты. Главной целью стратегии диверсификации в клинических испытаниях является улучшение здоровья каждого пациента.

Прозрачность клинических испытаний

У компании Лилли долгая история приверженности принципам прозрачности клинических исследований. В 2004 году Лилли стала первой компанией, которая добровольно раскрыла в общедоступном реестре информацию о начале проведения клинических исследований и результатах этих исследований. С начала 2014 года Lilly совершенствует свои инициативы по обеспечению прозрачности в соответствии с принципами ответственного обмена данными о клинических исследованиях PhRMA/EFPIA. Компания Лилли признает, что ответственный обмен данными в рамках клинических исследований способен улучшить здравоохранение при соблюдении неприкосновенности личной жизни пациентов, уважении целостности национальных регуляторных систем и стимулировании инвестиций в биохимические исследования. 

Независимые научные разработки

В дополнение к организации своих собственных и совместных клинических исследований, у компании Лилли есть программы по рассмотрению внешних запросов на обеспечение компанией Лилли исследований лекарственных препаратов и/или предоставление финансовой поддержки независимым клиническим исследованиям, которые были начаты, разработаны и организованы сторонними исследовательскими организациями. 

Такие запросы о поддержке независимых научных разработок Лилли рассматривает с учетом научной значимости и стратегического соответствия областям научных интересов компании Лилли. Проверка осуществляется международными комитетами компании Лилли, в состав которых входят медицинские и научные штатные сотрудники из соответствующих терапевтических областей.

PP-MG-RU-0132 / февраль 2023