Дефицит гармона роста

Заболевания эндокринной системы

Эндокринология - одна из наиболее динамично развивающихся отраслей медицины, направленная на  диагностику и лечение нарушений эндокринной системы, а также патологических состояний сопряженных с нейрогуморальными причинами. Эндокринология - в значительной степени междисциплинарная наука, использующая открытия в области  физиологии, клинической биохимии, иммунологии, молекулярной генетики и медицинской радиологии. Эндокринологи работают в тесном сотрудничестве с терапевтами, другими специалистами по заболеваниям внутренних органов, педиатрами, а также со специалистами в области кардиологии, гастроэнтерологии, неврологии, диабетологии, ревматологии и некоторых других специальностей, таких, как гинекология, психиатрия и онкология. Также, при необходимости, приходится обращаться к таким специалистам, как хирурги, оториноларингологи, нейрохирурги, офтальмологи, урологи и к некоторым другим.

В Европейских странах 5-7% населения страдают от серьёзных эндокринных заболеваний, причем в основном им подвержены женщины, в особенности, женщины старшего возраста. Эндокринные заболевания в большинстве своем имеют хроническую природу и требуют длительного лечения.

ГОРМОН РОСТА
Что такое гормон роста?

Гормоны – это химические субстанции, которые выделяются железами внутренней секреции в кровоток. Они контролируют практически все функции организма, включая рост и развитие, репродуктивную функцию и даже поведение и настроение. Гормон роста вырабатывается гипофизом – гороховидной железой, расположенной в нижнем отделе мозга. Гормон роста, распространяясь с кровотоком, выполняет следующие функции:
- контролирует синтез белков;
- регулирует скорость сжигания жиров и расход калорий;
- определяет развитие костной структуры и мышечной массы у детей и взрослых.

С возрастом уровень гормона роста постепенно уменьшается.

Историческая справка

В 80-е годы компания Лилли впервые использовала  технологию на основе рекомбинантных ДНК для создания лекарственного препарата для лечения синдрома дефицита роста у детей. Аналог гормона роста человека был получен за счет клонирования генетической последовательности человеческого гормона роста в штамме кишечной палочки.. Клонированный гормон состоит из 191 аминокислоты, расположенной в той же последовательности, что и в человеческом гомоне роста, вырабатываемом  гипофизом. 

Дефицит гормона роста у детей

Скорость роста ребенка является важным индикатором его физического и психического здоровья. Дефицит гормона роста вызывает замедление общего развития детей. Именно поэтому измерение роста и его соответствие  норме – неотъемлемая часть профилактического осмотра детей.  Анализ показателей роста ребенка позволяет обнаружить нарушения, вызванные недостаточным продуцированием (дефицитом) гормона роста.

Дефицит гормона роста у взрослых

Дефицит горомона роста может обнаруживаться не только в детском, но и во взрослом возрасте. Взрослые с дефицитом гормона роста страдают от нарушений массы тела (недостаточной мышечной массы, избыточных жировых отложений, меньшей плотности костной ткани), а также от проблем с содержанием жиров в крови, что, в свою очередь, вызывает повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний..

Синдром Тернера

Синдром Тернера – генетическое заболевание, характеризующееся замедлением развития организма, и встречающееся только у женщин. У пациентов, страдающих этим синдромом, есть только одна  Х-хромосома, а вторая же хромосома отсутствует. Женщины с этим заболеванием обычно бывают ниже среднего роста и зачастую бесплодны из-за нарушения функции яичников.

Хроническая почечная недостаточность

Замедление роста у детей часто является симптомом хронических заболеваний почек. Подобные проблемы обычно являются комплексными, вызванными рядом причин. Данное заболевание является следствием нарушений гормональной системы и может быть опосредовано с нарушением выводящей или эндокринной функций почки, либо может быть связано с почечной анемией, неправильным питанием, почечным рахитом из-за нехватки витамина D, дисбалансом кислотного или ийонного равновесия. Детей, страдающих этим недугом, может спасти  гемодиализ и трансплантация почки, и лишь затем им может быть рекомендован курс лечения от замедленного роста.

Синдром Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Вилли – сложное генетическое нарушение, характерное для нарушения функции гипоталамуса. Помимо нарушений роста, синдром также характеризуется когнитивными расстройствами и хроническим чувством голода (неконтролируемой булимией), что, в свою очередь, приводит к опасным для жизни формам ожирения или к развитию диабета второго типа.

Задержка внутриутробного развития/ Гипотрофия новорожденных

Гипотрофия новорожденных – это заболевание младенческого возраста. Рост и вес новорожденного, страдающего этим заболеванием, существенно ниже таковых, характерных для гестационного возраста. В ряде случаев, послеродовая задержка в росте вызвана этим состоянием.